EUROPA
PRESS
11 enero
2023
Hallan
marcadores sanguíneos que pueden revelar el Alzheimer 10 años antes de que
aparezcan los síntomas
El Alzheimer comienza décadas antes de
que se manifieste cualquier síntoma, como la pérdida de memoria, por lo que un
diagnóstico precoz aumenta las posibilidades de frenar la enfermedad con
fármacos. Ahora, un nuevo estudio sobre una forma hereditaria de la enfermedad
muestra que una proteína llamada GFAP es un posible biomarcador de fases muy
tempranas de la enfermedad.
El estudio, realizado por investigadores del Instituto
Karolinska, en Suecia, y publicado en la revista 'Brain',
podría conducir algún día a una detección más precoz de esta grave y frecuente
enfermedad.
"Nuestros resultados sugieren que el GFAP, un presunto
biomarcador de células inmunitarias activadas en el cerebro refleja cambios en
el cerebro debidos a la enfermedad de Alzheimer "Nuestros resultados
sugieren que el GFAP, un presunto biomarcador de células inmunitarias activadas
en el cerebro, refleja cambios en el cerebro debidos a la enfermedad de
Alzheimer Departamento de Neurobiología, Ciencias de la Atención y Sociedad del
Instituto Karolinska.
"En el futuro podría utilizarse como biomarcador no
invasivo de la activación precoz de células inmunitarias como los astrocitos en
el sistema nervioso central, lo que puede ser valioso para el desarrollo de
nuevos fármacos y el diagnóstico de enfermedades cognitivas", añade.
La enfermedad de Alzheimer causa entre el 60 y el 70 por
ciento de todos los casos de demencia, según la Fundación Sueca del Cerebro. En
ella, las células nerviosas del cerebro degeneran como consecuencia de la
acumulación anormal de las proteínas beta-amiloide y tau. A medida que se dañan
más neuronas cerebrales, esto se manifiesta en disfunciones de funciones
cognitivas como la memoria y el habla.
La enfermedad progresa y los cambios biológicos en el
cerebro comienzan ya 20 o 25 años antes de que la pérdida de memoria y otros
síntomas cognitivos se hagan evidentes. Cuanto antes se diagnostique
correctamente a un paciente, antes se le podrá ofrecer el tratamiento adecuado.
Esta es una de las muchas razones por las que es necesario investigar más sobre
métodos precisos y fáciles de usar para el diagnóstico precoz.
Investigadores del Instituto Karolinska y sus colegas del
Hospital Universitario Landspitali de Islandia, la
Universidad de Gotemburgo y el University College de Londres (Reino Unido) han estudiado
biomarcadores en sangre para detectar cambios patológicos muy tempranos en una
forma rara y hereditaria de la enfermedad de Alzheimer que representa menos del
uno por ciento de todos los casos. Las personas cuyo padre o madre padece
Alzheimer debido a una mutación tienen un riesgo del 50% de desarrollar la
enfermedad.
Para su estudio, los investigadores analizaron 164 muestras
de plasma sanguíneo de 33 portadores de la mutación y 42 familiares sin la
predisposición patogénica heredada. Los datos se recogieron entre 1994 y 2018.
Sus resultados revelan cambios claros de varias concentraciones
de proteínas sanguíneas en los portadores de la mutación.
"El primer cambio que observamos fue un aumento de GFAP
(proteína ácida fibrilar glial) aproximadamente diez años antes de los primeros
síntomas de la enfermedad", afirma la última autora del estudio, Caroline
Graff, profesora del Departamento de Neurobiología Ciencias de la Atención y
Sociedad del Instituto Karolinska.
"A esto le siguió un aumento de las concentraciones de
P-tau181 y, más tarde, de NfL (proteína ligera de
neurofilamentos), que ya sabemos que está directamente asociada con la
extensión del daño neuronal en el cerebro con Alzheimer, prosigue. Este
hallazgo sobre la GFAP mejora las posibilidades de un diagnóstico precoz".